• 欧盟外观设计保护主体介绍
    欧盟对外观设计提供了多种保护途径，包括非注册外观设计（Non-registered designs），注册式欧共体外观设计（Registered Community Designs)，成员国的注册式外观设计（Registered Designs of Member States），以及海牙体系（Hague System一个体系，涵盖多种国内设计)...2016-12-06
  • 浅议对同样发明创造专利的处理
    中国《专利法》第九条第一款规定，同样的发明创造只能授予一项专利权，从而确立了专利审查中所谓的“禁止重复授权”原则。然而，该原则应理解为“同样的发明创造不能有两项有效的专利权同时存在”，亦或是“对同样的发明创造不能两次授予专利权”，对于审查实践中对该原则的掌握至关重要，但是恰恰似乎难有定论......2016-11-25
  • 如何界定《商标法》第十九条第四款规定的代理机构
    商标代理机构自身对市场品牌具有熟知的优势，存在大量囤积商标，造成有限商标闲置浪费的现象。为了进一步规范商标行业秩序，2014年5月1日修改的《商标法》对商标代理机构申请注册商标做了相应限定，体现在第十九条第四款“商标代理机构除对其代理服务申请商标注册外，不得申请注册其他商标”。为了进一步界定商标代理机构，商标局于2014年12月30日发布了“关于商标代理机...2016-11-25
  • 等同原则对功能性特征的适用 ——评法释〔2016〕1号第8条
    最新司法解释法释〔2016〕1号第8条对功能性特征提出了定义和不同于传统等同原则的等同标准。这种对功能性特征和普通技术特征的区分在技术层面是困难的，在权利层面会导致权利要求保护范围因技术特征会否被认定为功能性特征而产生极大不同，从而推动产生一些不必要的争议，影响权利人行使权利。事实上，美国司法实践以及功能性特征与普通技术特征在权利要求中的目的、在语言学上的关联、在...2016-11-18
  • 药品专利的最佳拍档 ——药品数据保护制度的由来与现状
    谈到药品知识产权，即便是在专业从事知识产权工作的人中，大多数人能想到的也就只有“专利”而已。然而，专利仅仅是药品知识产权保护中的一种形式，除此之外，还有许多不同类型的知识产权保护形式，这其中越来越受到国内医药企业关注的一种就是“药品数据保护制度”...2016-11-11
  • 浅谈撰写阶段的检索
    在平常的工作中，涉及检索的往往是专利局的审查员，在审查员发出审查意见通知书之前，对于发明专利的实质审查来说，检索一般是必须的步骤，其结果直接影响申请的新颖性、创造性，并对发明专利申请最终是否能够授权起到非常重要的作用。大多数审查意见是涉及新颖性创造性的，或是基于具有新颖性、创造性的结论给出了仅涉及形式问题的审查意见。因此，具备新颖性、创造性的发明专利申请往往...2016-11-04
  • 浅谈翻译以及撰写在巴黎公约申请中的重要性
    众所周知，通过巴黎公约进入目标国家的专利申请在日后的审查过程中是以递交到当局的申请文件作为审查基础的，换句话说，专利申请在针对目标国家的审查所做出的修改不能超出该递交文件的保护范围。所以，申请文件的翻译以及之前的撰写过程在申请文件的审查过程中起着极其重要的作用...2016-10-28
  • 浅谈撰写申请文件说明书应注意的问题
    专利法第二十六条第三款规定：“说明书应当对发明或实用新型作出清楚、完整的说明，以所属技术领域的技术人员能够实现为准；必要的时候应当有附图”，并且在专利法实施细则第十七条第一款至第三款中详细规定了申请文件的说明书的各个部分的撰写应当符合何种形式...2016-10-21
  • 浅析商标共存协议
    关于共存，世界知识产权组织（WIPO）给出的定义是：商标共存是指两家不同的企业在商品或服务上使用相似或者相同的商标，而并不必然相互妨碍其商业活动。国内部分专家学者给出的定义是：两个或两个以上的自然人、法人或其他社会组织分别使用多个具有相同或相似商标标志（能指）的商标，但不必然造成消费者混淆或者商标淡化的情形...2016-10-14
  • 浅谈农药专利申请文件中权利要求书的撰写
    近年来中国农药工业的迅速发展， 2005年起中国农药产量已经突破百万吨，并且超过美国成为世界第一的农药生产和使用大国。在目前及以后的相当长的一段时间内，植物保护仍以化学农药和生物农药控制为主。目前国家在大力倡导减肥减药的农业发展方针，针对这样的环境压力以及世界各国对农药相关法的严格要求，使得农药新品种的研发难度逐渐加大，农药行业内市场竞争也日益激烈，在这种情况下...2016-10-08
  • 关于美国专利法第101条权利要求的可专利性
    美国专利商标局曾于2014年12月16日颁布了专利法第101条可专利性的审查指南。在该指南中，提供了一套判断权利要求是否符合专利法第101条可专利性的综合方法...2016-09-16
  • 跨太平洋伙伴（TPP）协定中的药品数据保护条款
    2015年10月5日，跨太平洋伙伴关系协定（Trans-Pacific Partnership Agreement，TPP）取得突破性进展，包括美国在内的十二个成员国对协议达成一致，2016年2月4日TPP协定初始成员国在新西兰的奥克兰正式签署了TPP协定，标志着TPP协定正式登上历史舞台。尽管仍需各个成员国完成国内程序方能正式生效，TPP的影响力已然开始展现。在TPP协定中，知识产权内容是最为引人注目，也是争议最大的部分...2016-09-09
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